Ты часто откликается на просьбы помочь от совсем незнакомых людей?==>>
Недавно мне коллега рассказала про беду восьмилетнего Вити из Солнечногорска. Миодистрофия Дюшена страшное генетическое заболевание, которое забирает у человека постепенно все мышцы.
Человек сначала оказывается в инвалидном кресле, затем угасает и погибает.
Есть лечение, и цена его космическая. Но за 8 месяцев удалось собрать почти половину этой суммы, что поначалу казалось фантастикой. Но это возможно, нужно только, чтобы как можно больше людей узнали. Поэтому очень прошу не удалять этот вопрос. И не бояться перейти по ссылке - там вся нужная информация.
Очень хочу помочь Вите. Увидев раз его светлые глаза и улыбку, я не могу их "развидеть", не могу не думать о нем и не желать всем сердцем спасительного чуда для этого милого и сильного мальчишки. Не раз переводила посильные суммы, регулярно рассказываю о нем в своих статусах в WA и ТГ. Я хочу, чтобы тех, кто хочет ему помочь, становилось больше с каждым днём...
https://taplink.cc/save_vitusha
Человек сначала оказывается в инвалидном кресле, затем угасает и погибает.
Есть лечение, и цена его космическая. Но за 8 месяцев удалось собрать почти половину этой суммы, что поначалу казалось фантастикой. Но это возможно, нужно только, чтобы как можно больше людей узнали. Поэтому очень прошу не удалять этот вопрос. И не бояться перейти по ссылке - там вся нужная информация.
Очень хочу помочь Вите. Увидев раз его светлые глаза и улыбку, я не могу их "развидеть", не могу не думать о нем и не желать всем сердцем спасительного чуда для этого милого и сильного мальчишки. Не раз переводила посильные суммы, регулярно рассказываю о нем в своих статусах в WA и ТГ. Я хочу, чтобы тех, кто хочет ему помочь, становилось больше с каждым днём...
https://taplink.cc/save_vitusha
Если каждый работающий человек в России даст на лечение Вити два рубля!!!, парень будет спасён!
Я понимаю, достучаться до каждого мы не сможем. Но рады любой помощи, любому переводу или просто репосту ...
Я понимаю, достучаться до каждого мы не сможем. Но рады любой помощи, любому переводу или просто репосту ...
Дополнен 2 недели назад
Спасибо всем, кто помогает. Я знаю, нас много.


Дополнен 2 недели назад
Дополнен 2 недели назад
Мы платим до 300 руб за каждую тысячу уникальных поисковых переходов на Ваш вопрос или ответ Подробнее
18 ОТВЕТОВ |
Почем наши производители не помогут ребёнку. В России начали применять новый препарат для лечен...
>> https://mosmedpreparaty.ru/articles/43689
>> https://mosmedpreparaty.ru/articles/43689
Если мальчик россиянин ему положено бесплатное лекарство. А так пахнет разводом на бабки. https://asi.org.ru/news/2024/07/01/krug-dobra-nach...
Незнакомые обходятся без моей помощи...
Дети с аналогичной аномалией в большинстве стран мира просто тихо уходят.
Постепенно природа избавляется от тех людей, в генах которых присутствует риск возникновения Миодистрофия Дюшена.
Развитие мышечной дистрофии Дюшенна связано с наличием мутации в 21-ом локусе короткого плеча Х-хромосомы в гене, кодирующем белок дистрофин. Около 70% случаев болезни вызваны дефектным геном дистрофина, полученным от матери — носительницы патологической мутации. Остальные 30% связаны с появлением свежих мутаций в яйцеклетках матери.
Вите сейчас 8, а к 15-25 годам его не станет.
Лучше помогите детям в Курске, они будут жить долго и счастливо после нашей Победы.
Постепенно природа избавляется от тех людей, в генах которых присутствует риск возникновения Миодистрофия Дюшена.
Развитие мышечной дистрофии Дюшенна связано с наличием мутации в 21-ом локусе короткого плеча Х-хромосомы в гене, кодирующем белок дистрофин. Около 70% случаев болезни вызваны дефектным геном дистрофина, полученным от матери — носительницы патологической мутации. Остальные 30% связаны с появлением свежих мутаций в яйцеклетках матери.
Вите сейчас 8, а к 15-25 годам его не станет.
Лучше помогите детям в Курске, они будут жить долго и счастливо после нашей Победы.